NORMATIVIDAD Y CALIDAD

Resolución 914 de 2025 y reprocesamiento de DMER: qué deben preparar las instituciones

Una guía inicial para comprender el alcance de la norma, sus implicaciones operativas y las acciones prioritarias para fortalecer las buenas prácticas de reprocesamiento.

Resumen ejecutivo

La Resolución 914 de 2025 adopta el Manual de Requisitos para la Implementación de las Buenas Prácticas de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos y Elementos Reutilizables, conocidos como DMER. Su importancia está en que lleva el reprocesamiento a una lógica de sistema: infraestructura, talento humano, trazabilidad, calidad, documentación, gestión del riesgo y seguridad del paciente.

Esta guía es informativa y no reemplaza la revisión jurídica, técnica o sanitaria que cada institución debe realizar según su nivel de complejidad, servicios habilitados y operación real.

Fechas clave y vigencia

Según SUIN-Juriscol, la resolución fue expedida el 15 de mayo de 2025, publicada el 3 de julio de 2025 y registra entrada en vigencia el 1 de enero de 2027. La compilación normativa del INVIMA señala que rige a partir del 3 de enero de 2027 por el artículo 15. Dado que existen diferencias de lectura entre fuentes públicas, cada institución debe verificar el texto oficial, la publicación en Diario Oficial y los conceptos aplicables antes de tomar decisiones regulatorias.

¿A quién aplica?

La norma se orienta a prestadores de servicios de salud que usan y reprocesan DMER, incluyendo IPS, profesionales independientes, entidades con objeto social diferente, transporte especial de pacientes y operadores externos de esterilización cuando participan en etapas aplicables del proceso.

Temas que debe revisar una institución

  1. Si cuenta o debe contar con una central de reprocesamiento de DMER.
  2. Cómo están documentadas las etapas del ciclo: recepción, limpieza, inspección, secado, empaque, esterilización, almacenamiento, distribución y trazabilidad.
  3. La articulación del reprocesamiento con mapas de proceso, riesgos, planes de educación, infraestructura y renovación tecnológica.
  4. El perfil, formación continua y funciones del talento humano responsable.
  5. La evidencia documental necesaria para auditoría, vigilancia y mejora continua.
  6. La relación con operadores externos, proveedores, fabricantes y servicios que reprocesan fuera de la central.

Implicación para talento humano

La resolución incorpora exigencias y transiciones relacionadas con talento humano y formación continua. Para CICE, este punto es estratégico: no basta con conocer una norma; se requiere desarrollar competencias reales para reconocer riesgos, interpretar evidencias, documentar procesos y tomar decisiones seguras dentro del sistema institucional.

Ruta recomendada de preparación

  • Realizar una lectura técnica de la resolución y el manual.
  • Construir una matriz de brechas frente a requisitos, procesos y evidencias.
  • Priorizar riesgos críticos en limpieza, inspección, esterilización, almacenamiento y trazabilidad.
  • Actualizar protocolos, registros, indicadores y responsabilidades.
  • Fortalecer el plan institucional de formación continua.
  • Preparar un plan de implementación con responsables, fechas, recursos e indicadores.

Fuentes de referencia